Hangzhou Geevo Technology Co., Ltd.

Dividir a borboleta válvula (αβ) - em - linha de limpeza tipo de esterilização



Fechado de transferência de tecnologia A limpeza e esterilização do equipamento farmacêutico é a chave para garantir a qualidade da produção de drogas, especialmente o "Lote" e "Mudar a variedade" é mais importante. GMP-promovido equipamento on-line e on-line limpeza (CIP) função de esterilização (SIP), que também será o sentido do desenvolvimento de tecnologia e tecnologia de esterilização de limpeza. Limpeza on-line (limpa-em-lugar, CIP) e on-line esterilização (esterilização in loco, sip) refere-se à limpeza e esterilização do sistema ou equipamento na posição original de instalação sem desmontagem e condições em movimento. Tomando como exemplo limpeza do equipamento, GMP atribui grande importância para a limpeza e monitoramento de equipamentos intermediário e intermediário links em sistemas farmacêuticos.



On-line limpeza sem desmontagem e remontagem equipamentos e tubulações, você pode efetivamente limpar os equipamentos e tubulações, a produção ou experimentar o lote de equipamentos e o resíduo do pipeline para reduzir a qualidade e a segurança do próximo lote de produtos.



Dispositivo de travamento automático de apuramento Projeto de pesquisa e desenvolvimento da empresa da válvula de borboleta de divisão on-line limpeza/esterilização em consonância com a União Europeia e os requisitos de produção de FDA do design profissional, selo do nano-nível de metal-metal (escapamento 1-10mcg/m3) da válvula acabamento assento com boa estabilidade e confiabilidade. Fácil de limpar, desinfectar ou esterilizar para produção de fácil operação e reparação, manutenção e para evitar erros e reduzir a poluição.



É apropriado para carga/descarga, processamento em lotes, esmagamento e amostragem em condições confinadas, que podem efetivamente evitar a contaminação cruzada e proteger os operadores e segurança ambiental. On-line limpeza e on-line de esterilização é um passo importante para garantir a segurança da produção de droga, sem medicamentos errados e drogas misturadas.



A tecnologia tem sido cada vez mais utilizada em alimentos, bebidas, farmacêuticas e biotecnologia de processos para assegurar a remoção dos resíduos do processo, reduzir tensões de contaminação e garantir o isolamento entre os segmentos de diferentes processos de produção.



Características de produto



Material do corpo: aço 316L inoxidável



Material do selo: importado comestível do FDA Viton



Com CIP de limpeza on-line, on-line esterilização SIP função projeto de bloqueio múltiplo, evitar como



Interface padrão de montagem rápida permite recipientes de interface personalizada operar a válvula switches e transfere o produto fora do contêiner



Operação simples, fácil e rápida instalação, baixo custo de manutenção em consonância com as novas exigências de GMP, UE e FDA



Apropriado para o sistema de transferência de material não-hermético existente para melhorar o aperto



Dados técnicos



-Selo metal e metal na superfície externa dos dois discos da válvula



-Material de parte do corpo: aço inoxidável 316L



-Selo Material: Compatível com FDA alimentos importados grau flúor borracha (FKM)



-Limite de exposição: ≤10ug/m3



-Nível exposição: ≥ 4 níveis



-Suportar a pressão: ≥0.25mpa



Áreas de uso



Alimentos de bio-química farmacêutica bebida indústria Nuclear caso de aplicação de controle de doenças

-Não-transferência de matéria-prima estéril, subconjuntos

-Isolador de carregamento e de descarregamento

-fechado-tipo de envio em lote, carga, descarga, amostragem e esmagamento

-Rolha de borracha estéril para o transporte



-Especificações transferência de itens tóxicos sensibilização

-Tamanho padrão de modelo: 50mm, 100mm, 150mm, 200mm, 250mm, 300mm

-Tipo de interface: Pn6, pn10, ansi 150 #, tri-braçadeira -Tamanho: Aceitar a personalização de tamanho não padronizado